21.07.2011"В свое время известный генетик Френсис Коллинз, один из руководителей международного проекта "Геном Человека", комментируя успехи генетических исследований применительно к медицине, предсказал, что к 2020 году станет возможным лечение большинства форм рака на основе знаний о молекулярно-генетических механизмах их развития. Есть основания полагать, что его прогноз сбывается.
Одним из подтверждений этого являются результаты 3-й фазы клинических испытаний препарата Вемурафениб, который воздействует на клетки меланомы, имеющие мутацию гена BRAF, обозначаемую V600E. Вообще мутации этого гена обнаруживаются в 40-60% случаев рака кожи, и примерно 90% из них приходятся именно на V600E. Важно отметить, что Вемурафениб воздействует только на мутантный белок и не трогает нормальный, то есть работает очень избирательно. Это делает его более эффективным и менее токсичным.
Ген BRAF участвует в регуляции процессов деления клеток и является протоонкогеном. То есть, его избыточная экспрессия или повышенная активность белка, который он кодирует, может привести к развитию злокачественной опухоли. Это происходит, например, в случае появления мутации V600E, которая делает белок BRAF более функционально активным.
Подобные мутации называются инициирующими, то есть они являются непосредственной причиной развития рака. Воздействуя на такой ген или соответствующий белок, можно добиться остановки роста и прогрессии опухоли. Что, собственно, и наблюдается при лечении больных меланомой Вемурафенибом".
Комментарий Максима Фрейдина, генетика, кандидата биологических наук
Источник: www.meddaily.ru
